Tag: génériques
Études de biodisponibilité pour les génériques : ce qu'elles testent et pourquoi
Les études de biodisponibilité garantissent que les génériques agissent comme les médicaments de marque. Elles mesurent l'absorption du médicament dans le sang et utilisent des critères stricts pour valider leur équivalence. Ce système, validé par des décennies de données, permet d'économiser des milliards sans risque pour les patients.
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Achats en gros et mise en adjudication : comment les assureurs réduisent les coûts des génériques
Les assureurs réduisent les coûts des médicaments génériques grâce à des achats en gros et des appels d’offres compétitifs, réalisant jusqu’à 90 % d’économies. Découvrez comment cela fonctionne, les pièges du système et les alternatives transparentes.
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Autorisation provisoire des génériques : les raisons courantes de retard
L'autorisation provisoire de la FDA pour un générique ne signifie pas qu'il peut être vendu. Les délais viennent souvent des brevets, des litiges, des problèmes de fabrication ou de rentabilité. Voici pourquoi les génériques restent bloqués.
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Médicaments biologiques : une fabrication complexe et l'impossibilité de copies exactes
Les médicaments biologiques sont produits à partir de cellules vivantes, ce qui rend leur fabrication extrêmement complexe et empêche la création de copies exactes. Contrairement aux génériques, les biosimilaires sont des versions très similaires, mais pas identiques.
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